Държавен вестник, брой 48 от 13.VI

Чл. 1. С тази наредба се уреждат условията и редът за съгласуване и разрешаване на износа и вноса на контролирани химични вещества съгласно приложение № 1 към чл. 1, ал. 2 от постановлението, наричани по-нататък "контролирани химични вещества", от юридически лица и еднолични търговци, наричани по-нататък "заявители".

Чл. 2. (1) За разрешаване на износа или на вноса заявителят подава в Министерството на търговията и външноикономическото сътрудничество попълнен формуляр на удостоверение по утвърдения образец съгласно Заповед № РД 16-06 на министъра на търговията от 13 юли 1992 г. (ДВ, бр. 59 от 1992 г.) в два екземпляра, подписани от заявителя или от лице, което има право да го представлява, и подпечатани с печата му.

(2) Удостоверенията се изготвят в съответствие с международно приетите класификатори и кодове на елементите от данни в търговията съгласно Заповед № РД 16-06 на министъра на търговията от 13 юли 1992 г., като наименованията на контролираните химични вещества се изписват съобразно приложение № 1 към чл. 1, ал. 2 от постановлението.

(3) В случаите по чл. 3, при съгласуването с други държавни органи, в полето "забележка" на удостоверението се отразява писмено тяхното становище, посочват се граничното и вътрешното митническо учреждение съгласно приложение № 2 към чл. 3, ал. 1 и приложение № 3 към чл. 3, ал. 2 от постановлението, както и номерът и датата на сертификата по чл. 4, ал. 1, т. 4. Заявителят осигурява сам необходимите съгласувания.

(4) Срокът на валидност на удостоверението е до 3 месеца от датата на издаването му.

(5) Първият екземпляр от удостоверението, съответно номериран и подпечатан, се предоставя на заявителя, а вторият екземпляр се съхранява в Министерството на търговията и външноикономическото сътрудничество.

(6) Не се допускат износ и внос на части по едно удостоверение на контролирани химични вещества, за които се изисква сертификат по чл. 4, ал. 1, т. 4.

Чл. 3. (1) Съгласуване на удостоверенията за износ и внос на контролирани химични вещества се изисква в случаите по чл. 4, ал. 1, т. 4.

(2) Съгласуване на предложенията за износ и внос се извършва в 5-дневен срок от представянето на удостоверението и всички необходими документи.

(3) Предложенията на заявителите се съгласуват предварително, както следва:

1. при износ и внос на контролирани химични вещества, предназначени за фармацевтичната промишленост - със специализирания държавен орган за контрол по наркотиците при Министерството на здравеопазването;

2. при износ и внос на контролирани химични вещества, предназначени за други отрасли на промишлеността - с Министерството на промишлеността.

Чл. 4. (1) За съгласуване на износа и вноса на контролирани химични вещества заявителят представя:

1. молба;

2. попълнен формуляр на удостоверението по чл. 2, ал. 1;

3. удостоверение за съдебна и данъчна регистрация и документи, потвърждаващи верността на данните в удостоверението, като договор, проформа-фактура, поръчка, фактура с данъчен номер, сертификат за качество и др. Прилага се и документ, от който е видно, че заявителят се е регистрирал съгласно наредбата по чл. 6 от постановлението или има разрешение за производство, издадено по реда на глава втора от Закона за лекарствените средства и аптеките в хуманната медицина;

4. сертификат за износ/внос за всяка отделна пратка, който е валиден за срок 3 месеца и се издава от специализирания държавен орган за контрол по наркотиците при Министерството на здравеопазването в срок 10 работни дни след поискването му от заявителя - за контролираните химични вещества съгласно списък I от приложение № 1 към чл. 1, ал. 2 от постановлението и за контролирани химични вещества съгласно списък II от същото приложение само ако са предназначени за износ за страни, съгласно законодателството на които се изисква такъв сертификат. За издаване на сертификата е необходимо предварително разрешение за внос от компетентните власти на страната, за която се осъществява износът.

(2) Сертификатът по ал. 1, т. 4 се издава в 3 еднакви екземпляра, от които:

1. при износ - първият екземпляр се изпраща на компетентните органи на страната по вноса, вторият екземпляр придружава пратката, а третият екземпляр остава в специализирания държавен орган за контрол по наркотиците при Министерството на здравеопазването;

2. при внос - първият екземпляр се изпраща от заявителя на фирмата, извършваща износа за Република България, вторият екземпляр се предоставя на заявителя за освобождаване на пратката от съответното митническо учреждение, което го задържа и го изпраща на ГУ "Митници" при Министерството на финансите, а третият екземпляр остава в специализирания държавен орган за контрол по наркотиците при Министерството на здравеопазването.

(3) При неосъществяване на разрешен износ или внос заявителят връща на специализирания държавен орган за контрол по наркотиците при Министерството на здравеопазването втория екземпляр от сертификата не по късно от 10 дни от изтичането на срока на неговата валидност.

Чл. 5. Органите по чл. 3, ал. 3, т. 1 и 2 могат да откажат да съгласуват удостоверение в следните случаи:

1. не са представени документите по чл. 4 или представените документи са неточни, непълни или неверни;

2. липсва разрешение за внос от компетентните власти на страната, за която се осъществява износът, когато такова разрешение се изисква;

3. заявителят не е изпълнил задължения, произтичащи от наредбата по чл. 6 от постановлението или от Закона за лекарствените средства и аптеките в хуманната медицина;

4. износът или вносът е забранен или ограничен по силата на закон, друг нормативен акт или международен договор, по който Република България е страна.

Чл. 6. (1) Разрешаване на сделки с контролирани химични вещества се извършва в 2-дневен срок от подаването на удостоверението, като в случаите по чл. 3, ал. 1 удостоверението следва да е съгласувано със съответния държавен орган по ал. 3 от същия член.

(2) При разрешаване на сделка от заявителя се изисква да приложи попълнен формуляр на удостоверението по чл. 2, ал. 1, удостоверение за съдебна и данъчна регистрация и документи, потвърждаващи верността на данните в удостоверението, като договор, проформа-фактура, поръчка, фактура с данъчен номер, сертификат за качество и др. Прилага се и документ, от който е видно, че заявителят се е регистрирал съгласно наредбата по чл. 6 от постановлението или има разрешение за производство, издадено по реда на глава втора от Закона за лекарствените средства и аптеките в хуманната медицина.

Чл. 7. (1) Министерството на търговията и външноикономическото сътрудничество може да откаже издаването на разрешение за износ и внос или да отмени издадено разрешение в следните случаи:

1. предложението на заявителя не е съгласувано или съгласуването е отказано;

2. не са представени документите по чл. 6, ал. 2 или представените документи са неточни, непълни или неверни;

3. заявителят не е изпълнил задължения, произтичащи от наредбата по чл. 6 от постановлението или от Закона за лекарствените средства и аптеките в хуманната медицина;

4. съществуват достатъчно данни да се счита, че контролирано химично вещество е възможно да бъде отклонено от декларираната цел или краен получател с цел да бъде използвано за незаконно производство на упойващи и психотропни вещества;

5. износът или вносът е забранен или ограничен по силата на закон, друг нормативен акт или международен договор, по който Република България е страна.

(2) Отказът да се разрешат износът и вносът или отмяната на издадено разрешение се мотивира писмено, а документите се връщат на заявителя. Министерството на търговията и външноикономическото сътрудничество съхранява отказа с копия от документите.

(3) Заявителят може да поиска преразглеждане на отказа или отмяната на издадено разрешение по ал. 2 в 5-дневен срок от постановяването им писмено пред министъра на търговията и външноикономическото сътрудничество.

(4) Министърът на търговията и външноикономическото сътрудничество уведомява заявителя за окончателното си становище по възражението му в 5-дневен срок от датата на постъпването на възражението.